Gobierno de la República Argentina
2022 - Las Malvinas son argentinas
Dictamen de Evaluación de Ofertas

26/07/2022
Unidad Operativa de Contrataciones (UOC) 80/000 - Dirección General de Administración - MS


Procedimiento de selección

80-0072-LPU21

Licitacion Pública

Adquisición de medicamentos destinados a la cobertura de pacientes con Fibrosis Quística.

2021

Sin modalidad

Decreto Delegado N° 1023/2001 Art. 25
Decreto N°1030/2016 Art.10

EX-2021-126571842- -APN-DCYC#MS

10

Adquisición de medicamentos destinados a la cobertura de pacientes con Fibrosis Quística.

80/000 - Dirección General de Administración - MS

11/03/2022 11:00 Hrs.

Renglón 1: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 2: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 3: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 4: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 5: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 6: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 7: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 8: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 9: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 10: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 11: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 12: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 13: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 14: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 15: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 16: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 17: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 18: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 19: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 20: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 21: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 22: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 23: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 24: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 25: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 26: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 27: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 28: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB
Renglón 29: PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB


De acuerdo a lo manifestado en el Acta de Apertura y a lo evaluado del Cuadro Comparativo de precios que ordena la reglamentación en vigencia , fueron analizadas las ofertas de las firmas:

  • MEDIFARM SA
  • DNM Farma SA
  • ALFARMA SRL
  • LABORATORIO DOMINGUEZ S.A.
  • LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A.
  • LABORATORIOS RICHET SA
  • REDIMER SA
  • LABORATORIO LKM S.A.
  • Gador S.A.
  • LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A.

Se reúnen los evaluadores designados mediante decreto con el objeto de considerar las propuestas recibidas para la presente contratación y según surge de lo manifestado precedentemente, han aconsejado adjudicar a favor de:


Ofertas recomendadas

Número renglónAlternativaOferentesCantidadPrecio unitarioMonedaPreferencia Compre ArgentinoPorcentaje otorgadoPrecio total renglón
1 1 LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A. 220.350,000000 UNIDAD 29,710000 Peso Argentino 6.546.598,50
2 1 LABORATORIO LKM S.A. 1.200,000000 UNIDAD 1.191,730000 Peso Argentino 1.430.076,00
4 1 LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A. 236.300,000000 UNIDAD 55,000000 Peso Argentino 12.996.500,00
5 1 LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A. 236.300,000000 UNIDAD 87,500000 Peso Argentino 20.676.250,00
7 1 Gador S.A. 14.400,000000 UNIDAD 8.109,590000 Peso Argentino 116.778.096,00
8 1 Gador S.A. 5.880,000000 UNIDAD 2.193,260000 Peso Argentino 12.896.368,80
9 1 Gador S.A. 15.840,000000 UNIDAD 2.924,340000 Peso Argentino 46.321.545,60
11 1 Gador S.A. 28.500,000000 UNIDAD 14,070000 Peso Argentino 400.995,00
12 1 LABORATORIOS RICHET SA 8.160,000000 UNIDAD 52,000000 Peso Argentino 424.320,00
13 1 LABORATORIOS RICHET SA 1.470,000000 UNIDAD 558,000000 Peso Argentino 820.260,00
15 1 REDIMER SA 2.744,000000 UNIDAD 539,750000 Peso Argentino 1.481.074,00
16 1 LABORATORIOS RICHET SA 10.962,000000 UNIDAD 42,000000 Peso Argentino 460.404,00
17 1 LABORATORIOS RICHET SA 16.310,000000 UNIDAD 68,000000 Peso Argentino 1.109.080,00
18 1 LABORATORIOS RICHET SA 4.800,000000 UNIDAD 350,000000 Peso Argentino 1.680.000,00
21 1 LABORATORIOS RICHET SA 4.800,000000 UNIDAD 262,000000 Peso Argentino 1.257.600,00
Precio total de la Evaluación: 225.279.167,90

Ofertas evaluadas

Número renglónAlternativaOrden de méritoOferentesCantidadPrecio unitarioMonedaPreferencia Compre ArgentinoPorcentaje otorgadoPrecio total renglón
15 1 2 LABORATORIO LKM S.A. 0,000000 UNIDAD 560,430000 Peso Argentino 0,00

Ofertas desestimadas

LABORATORIO DOMINGUEZ S.A. 30529900747

DescripciónEvaluación TécnicaEvaluación EconómicaEvaluación Administrativa
Requisito: Anexo II debidamente completado sobre “Declaración Jurada de Intereses” en los términos del Decreto OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-36420700-APN-DCYC#MS). DDJJ INTERESES - ANEXO 2, CORRESPONDIENTE A LOS PUNTOS 7.3 REQUISITOS ADMINISTRATIVOS Y 8.
Documentación complementaria: SOLICITUD DE DOCUMENTACIÓN PByCP OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-36420700-APN-DCYC#MS). DDJJ INTERESES - ANEXO 2, CORRESPONDIENTE A LOS PUNTOS 7.3 REQUISITOS ADMINISTRATIVOS Y 8.

ALFARMA SRL 30709347817

DescripciónEvaluación TécnicaEvaluación EconómicaEvaluación Administrativa
Requisito: La cotización deberá ser efectuada en moneda nacional y deberá consignar el precio unitario y las ca OFERENTE POSEE DEUDA LIQUIDA Y EXIGIBLE O PREVISIONAL ANTE LA AFIP AL DIA 22-07-2022 EN EL MARCO DEL DECRETO N° 1023/2001, SUS MODIFICATORIOS Y COMPLEMENTARIOS, EL DECRETO N° 1030/2016 Y LA RG AFIP N° 4164/2017.
Requisito: Descripción del producto, indicando número de certificado ANMAT, marca comercial, composición, forma RENGLÓN 1: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES. RENGLÓN 17: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 22: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 28: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).
Requisito: Copia del certificado de comercialización, o tramitación del mismo, expedido por la ADMINISTRACION N RENGLÓN 1: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES. RENGLÓN 17: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 22: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 28: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).
Requisito: Copia autenticada del documento que acredita la habilitación del oferente para comercializar especia RENGLÓN 1: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES. RENGLÓN 17: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 22: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 28: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).
Requisito: Copia del certificado vigente del producto, expedido por la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, RENGLÓN 1: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES. RENGLÓN 17: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 22: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 28: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).
Requisito: Copia de la Disposición del Primer Lote del producto o del dictamen favorable de la verificación téc RENGLÓN 1: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES. RENGLÓN 17: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 22: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 28: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).
Requisito: En caso de que el oferente sea una droguería, presentar: a) Copia de la constancia de Buenas Práct RENGLÓN 1: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES. RENGLÓN 17: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 22: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS. RENGLÓN 28: OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).

RenglónAlternativaDescripciónTipoEvaluación TécnicaEvaluación Económica
1 1 DIGESTIVOS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: ACIDO URSODESOXICOLICO, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: UNIDAD Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 30 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 50 UNIDADES.
17 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: AZITROMICINA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 500 mGr Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 300 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS.
22 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 500 mGr, DROGA GENERICA: CIPROFLOXACINA Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES BLISTER POR 1.000 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP ENVASE SECUNDARIO CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS.
28 1 SOLUCIONES P/MEDICINA; TIPO: CLORURADA HIPERTONICA AL 20%, PRESENTACION: AMPOLLA X 20 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE COTIZA PRODUCTO CLORURO DE SODIO AMP 20% X 10 ML, SIENDO SOLICITADO SOLUCIÓN POR 7% EN CADA 4 MG, ASIMISMO COTIZA PRODUCTO CUYA PRESENTACIÓN ES CAJA POR 100 UNIDADES, SIENDO SOLICITADO EN EL PByCP POR UNIDAD (AMPOLLA).

MEDIFARM SA 30681783055

RenglónAlternativaDescripciónTipoEvaluación TécnicaEvaluación Económica
4 1 DIGESTIVOS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: ENZIMAS PANCREATICAS DIGESTIVA, FORMA FARMACEUTICA: CAPSULA, PRESENTACION: UNIDAD Especificación EL PRECIO COTIZADO ES NO CONCORDANTE CON VALOR DE REFERENCIA SIGEN. OFERTA NO CONVENIENTE ECONÓMICAMENTE.

DNM Farma SA 30710138474

DescripciónEvaluación TécnicaEvaluación EconómicaEvaluación Administrativa
Requisito: Descripción del producto, indicando número de certificado ANMAT, marca comercial, composición, forma OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
Requisito: Copia del certificado de comercialización, o tramitación del mismo, expedido por la ADMINISTRACION N OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
Requisito: Copia del certificado vigente del producto, expedido por la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
Requisito: Compromiso del titular del certificado de registro de proveer el producto, en el caso que el oferent OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
Requisito: Copia de la Disposición del Primer Lote del producto o del dictamen favorable de la verificación téc OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
Documentación complementaria: SOLICITUD DE DOCUMENTACIÓN PByCP OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).

RenglónAlternativaDescripciónTipoEvaluación TécnicaEvaluación Económica
2 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: COLISTIMETATO DE SODIO, FORMA FARMACEUTICA: FRASCO AMPOLLA, PRESENTACION: ENVASE X 1 UN Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
6 1 ANTIMICOTICOS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: ITRACONAZOL 200 mGr, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: UNIDAD Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
10 1 CORTICOESTEROIDES; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: MEPREDNISONA, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION, PRESENTACION: ENVASE X 4 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
11 1 CORTICOIDES; DROGA GENERICA: MEPREDNISONA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 4 mGr, TIPO: MONODROGA Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
13 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: RIFAMPICINA, FORMA FARMACEUTICA: JARABE, PRESENTACION: FRASCO X 50 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
14 1 ANTIASMATICO BRONCODILATADOR; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: SALBUTAMOL 0,5 %, FORMA FARMACEUTICA: GOTAS, PRESENTACION: ENVASE X 10 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
15 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: TOBRAMICINA, FORMA FARMACEUTICA: FRASCO AMPOLLA, PRESENTACION: ENVASE X 5 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
16 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: ASOCIACION, DROGA GENERICA: AMOXICILINA AC CLAVULANICO 1 GR, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: ENVASE X 16 UN Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
17 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: AZITROMICINA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 500 mGr Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
20 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: CEFALEXINA 500 mGr, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 1 UN Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL). EL PRECIO COTIZADO ES NO CONCORDANTE CON VALOR ESTIMADO POR EL PROGRAMA. OFERTA NO CONVENIENTE ECONÓMICAMENTE.
21 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: CEFALEXINA 500MG, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSION, PRESENTACION: ENVASE X 90 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
22 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: MONODROGA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 500 mGr, DROGA GENERICA: CIPROFLOXACINA Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
23 1 ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDE; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: IBUPROFENO, FORMA FARMACEUTICA: JARABE, PRESENTACION: 90 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
24 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; DROGA GENERICA: RIFAMPICINA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: 300 mGr, TIPO: MONODROGA Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL). EL PRECIO COTIZADO ES NO CONCORDANTE CON VALOR ESTIMADO POR EL PROGRAMA. OFERTA NO CONVENIENTE ECONÓMICAMENTE.
25 1 ANTIASMATICO BRONCODILATADOR; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: SALBUTAMOL, FORMA FARMACEUTICA: AEROSOL, PRESENTACION: 200 DOSIS Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
26 1 BACTERICIDAS; TIPO: ASOCIACION, DROGA GENERICA: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO, PRESENTACION: UNIDAD Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).
27 1 ANTIBIOTICOS P/PERSONAS; TIPO: ASOCIACION, DROGA GENERICA: SULFAMETOXAZOL+TRIMETROPRIMA, FORMA FARMACEUTICA: JARABE, PRESENTACION: 200/40 Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL). EL PRECIO COTIZADO ES NO CONCORDANTE CON PRECIO TESTIGO SIGEN. OFERTA NO CONVENIENTE ECONÓMICAMENTE.
29 1 ANTIANEMICOS; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: SULFATO FERROSO, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION, PRESENTACION: GOTERO X 20 mL Especificación OFERTA NO ADMISIBLE CONSIDERANDO EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES, SEGÚN INFORMES TÉCNICOS DE LA DIRECCIÓN DE COBERTURAS DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y DE ALTO PRECIO (IF-2022-64786657-APN-DCMEYAP#MS) CONFORMADO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-65183227-APN-DNMYTS#MS) y DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍA SANITARIA (IF-2022-68764972-APN-DNMYTS#MS). OFERENTE NO PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA COMISIÓN EVALUADORA (PV-2022-48822226-APN-DCYC#MS). REQUISITOS TÉCNICOS PUNTOS 7: 1 (DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, INDICANDO NÚMERO DE CERTIFICADO ANMAT, MARCA COMERCIAL, COMPOSICIÓN, FORMA FARMACÉUTICA, PRESENTACIÓN Y ORIGEN), 2 (COPIA DEL CERTIFICADO DE COMERCIALIZACIÓN, O TRAMITACIÓN DEL MISMO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 4 (COPIA DEL CERTIFICADO VIGENTE DEL PRODUCTO, EXPEDIDO POR LA ANMAT), 5 (COMPROMISO DEL TITULAR DEL CERTIFICADO DE REGISTRO DE PROVEER EL PRODUCTO, EN EL CASO QUE EL OFERENTE NO REVISTA TAL CARÁCTER) Y 6 (COPIA DE LA DISPOSICIÓN DEL PRIMER LOTE DEL PRODUCTO O DEL DICTAMEN FAVORABLE DE LA VERIFICACIÓN TÉCNICA PREVIA, EMITIDOS POR LA ANMAT SEGÚN LO PREVISTO EN LA DISPOSICIÓN Nº 9707/2019 DE DICHA ADMINISTRACIÓN NACIONAL).


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Nombre y apellidoEstado
PABLO MATIAS LALANNE Autorizada
MARIA MAXIT Autorizada
MAURICIO MONSALVO Autorizada
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