Proceso de compra


80-0021-CDI26

EX-2026-27415071-   -APN-DCYC#MS

Adquisición de Sirolimus 0.5mg, 1mg, y 2mg

80/000 - Dirección General de Administración - MS


Información básica del proceso

80-0021-CDI26

Adquisición de Sirolimus 0.5mg, 1mg, y 2mg

Adquisición de Sirolimus 0.5mg, 1mg, y 2mg

Contratacion Directa

Única

Orden de compra abierta

Nacional

Peso Argentino

Decreto Delegado N° 1023/2001 Art. 25
Decreto N°1030/2016 Art. 25
Decreto N°1030/2016 Art.14

No admite cotización parcial por renglón
Deberán cotizar todos los renglones

Cada renglón se adjudicará en forma total
Adjudicación total a un proveedor

Orden de compra

Avda. 9 de julio 1925 – 3° piso – Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Direccion de COMPRAS Y CONTRATACIONES

60 Días corridos Acto de apertura

No


Apartado 3: Adjudicación Simple por Exclusividad

Acto de apertura

No

No

Solicitudes de contratación asignadas al proceso

Número solicitud de contrataciónEstadoUnidad EjecutoraRubroTipo de urgenciaFecha creación
80-42-SCO26 Autorizada en Proceso80/000 - Dirección General de Administración - MSPROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LABContratacion_Directa17/03/2026

Detalle de productos o servicios

Número renglónObjeto del gastoCódigo del ítemDescripciónCantidadAcciones
12.5.22.5.2-5791.60 INMUNOSUPRESORES; DROGA GENERICA: SIROLIMUS 0,5 mGr, PRESENTACION: UNIDAD, TIPO: MONODROGA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO 28.000,00 UNIDAD
22.5.22.5.2-5791.17 INMUNOSUPRESORES; DROGA GENERICA: SIROLIMUS 1 MG, PRESENTACION: COMPRIMIDO X 60 80.970,00 UNIDAD
32.5.22.5.2-5791.43 INMUNOSUPRESORES; DROGA GENERICA: SIROLIMUS 2MG, PRESENTACION: COMPRIMIDO 24.000,00 UNIDAD
42.5.22.5.2-5791.60 INMUNOSUPRESORES; DROGA GENERICA: SIROLIMUS 0,5 mGr, PRESENTACION: UNIDAD, TIPO: MONODROGA, FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO 600,00 UNIDAD
52.5.22.5.2-5791.17 INMUNOSUPRESORES; DROGA GENERICA: SIROLIMUS 1 MG, PRESENTACION: COMPRIMIDO X 60 1.800,00 UNIDAD
62.5.22.5.2-5791.43 INMUNOSUPRESORES; DROGA GENERICA: SIROLIMUS 2MG, PRESENTACION: COMPRIMIDO 540,00 UNIDAD


Cronograma

07/04/2026 10:00 Hrs.

07/04/2026 11:00 Hrs.

13/04/2026 11:00 Hrs.

16/04/2026 11:00 Hrs.

Pliego de bases y condiciones generales

Pliego de Bases y Condiciones GeneralesDisposición aprobatoriaFecha creación

DI-2024-79130471-APN-ONC#JGM

DI-2024-79130471-APN-ONC#JGM

31/08/2024

Requisitos mínimos de participación

I. Requisitos económicos y financieros
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 La cotización deberá ser efectuada en moneda nacional y deberá consignar el precio unitario y las cantidades ofrecidas, con referencia a la unidad de medida establecida en el presente pliego, utilizando el formulario electrónico que suministra COMPR.AR a tales efectos. El oferente deberá contemplar en los Renglones cotizados, los gastos emergentes en todo concepto, según corresponda. El Organismo no abonará ningún importe que exceda al precio cotizado por todo ello.
II. Requisitos técnicos
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 Descripción del producto, indicando número de certificado ANMAT, marca comercial, composición, forma farmacéutica, presentación y origen. No se admitirá la simple referencia de que se ajusta al Pliego de Bases y Condiciones Particulares. Requiere adjuntar documentación electrónica
2 Documentación que acredite la vigencia de la exclusividad de venta sobre el producto cotizado, acompañada de una Declaración Jurada manifestando tal circunstancia firmada por el oferente. Requiere adjuntar documentación electrónica
3 Copia del Certificado vigente de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA – ANMAT-, y que no tengan restricciones para su comercialización. En caso de encontrarse en trámite de reinscripción, deberá presentar constancia de inicio del trámite. Requiere adjuntar documentación electrónica
4 Copia de la Autorización de comercialización del primer lote o dictamen favorable de la verificación técnica previa de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA – ANMAT, cuando corresponda según lo previsto en la Disposición 3752/2025 de ANMAT y sus modificatorias. Requiere adjuntar documentación electrónica
5 Copia del certificado de habilitación del elaborador/importador/distribuidor del producto, emitido por la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA. Requiere adjuntar documentación electrónica
6 Compromiso del titular del certificado expedido por la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA de proveer el producto, en el caso que el oferente no revista tal carácter. Requiere adjuntar documentación electrónica
7 Copia de la disposición de bioequivalencia aprobada por la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA según lo previsto en la Disposición N°3752/2025 de dicha Administración Nacional. Requiere adjuntar documentación electrónica
8 Declaración jurada manifestando que, a la fecha de presentación de su oferta, los productos ofrecidos no han sido objeto de una orden de retiro por parte de la autoridad reguladora. En caso de producirse dicho evento en cualquier momento antes de emitida la orden de compra el oferente deberá informarlo en forma fehaciente al MINISTERIO DE SALUD en un plazo no mayor a VEINTICUATRO (24) horas desde publicada la decisión por la autoridad reguladora. Requiere adjuntar documentación electrónica
9 En caso de no contar con autorización para elaborar el producto en planta propia, presentar Declaración Jurada expresando quién es el elaborador autorizado. Requiere adjuntar documentación electrónica
10 En caso de utilizar servicios de terceros deberá presentar: i. Quién será el operador logístico habilitado. ii. Presentar habilitaciones otorgadas por la autoridad sanitaria correspondiente. iii. Contar con experiencia por sí o a través de terceros con los que opere en almacenamiento masivo y conservación de productos farmacéuticos con cadena de temperatura controlada, con una antigüedad mínima de TRES (3) años anteriores a la fecha de apertura. Pudiendo acreditarse mediante copias certificadas u originales de contratos anteriores o documento expedido por autoridad competente y/o cualquier otro instrumento que, a criterio del MINISTERIO DE SALUD, permita acreditar fehacientemente que trabajó con volúmenes similares o mismo tipo de operación y productos. Ello a efectos de asegurar que se cumplan las condiciones de conservación y mantenimiento adecuadas de traslado de los productos a los lugares de destino. iv. Deberá presentar respecto de quien/quienes realice/n la logística y distribución, Copia de la constancia de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte emitida ANMAT de acuerdo con la Disposición ANMAT Nº 7439/99 y la 2069/18 sus modificatorias y complementarias, aprobadas por Resolución MERCOSUR GMC N° 49/02, e incorporadas al ordenamiento jurídico nacional mediante Disposición ANMAT N° 3475/05. La misma deberá estar acompañada por la correspondiente copia del certificado de tránsito interjurisdiccional emitido por ANMAT y Copia de la Inscripción del establecimiento otorgada por autoridad sanitaria municipal, provincial y/o nacional correspondiente, vigente al día de apertura. Requiere adjuntar documentación electrónica
III. Requisitos administrativos
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 Copia del Anexo (ACTO-2023-106005735-APN-DPPT#OA)1 sobre la Declaración Jurada de Intereses” prevista en el Decreto N° 202/2017, mediante el Formulario Digital habilitado por la Oficina Anticorrupción. Para eso deberán ingresar al “TAD” con clave fiscal y seleccionar el trámite denominado “Presentación de Declaración Jurada de Intereses del Decreto 202/17” con la descripción “#Oficina Anticorrupción – OA. El trámite permite cumplir la declaración jurada de intereses, tanto de personas humanas, como de personas jurídicas. Deberán descargar el formulario y acompañarse como documento adjunto con la oferta. A fin de que los interesados puedan cumplir con la obligación establecida en el artículo 2º del Decreto Nº 202/17, relativa a funcionarios de rango inferior a Ministro que tengan competencia o capacidad para decidir sobre el procedimiento en cuestión, se detallan a continuación los nombres y cargos de dichos funcionarios. A todo evento, se hace saber que, ante un cambio sobreviniente de autoridades, resultará de aplicación lo dispuesto en la Circular de la OFICINA ANTICORRUPCIÓN N° 2, del 19 de octubre de 2021 o la que en el futuro la reemplace. Funcionarios con competencia para autorizar la convocatoria y elección del procedimiento, aprobar el Pliego de Bases y Condiciones Particulares, dejar sin efecto y declarar desierto el procedimiento son: ? El Señor Ministro de Salud de la Nación, Dr. Mario LUGONES ? El Señor Secretario Nacional de Discapacidad, Dr. Alejandro Alberto VILCHES ? El Señor Secretario de Gestión Administrativa, Ing. Guido GIANA ? El Señor Subsecretario de Políticas de Acceso y Apoyos, Abg. Esteban Rafael GILER ? El Señor Subsecretario de Coordinación Administrativa, Lic. Rodrigo Alberto SBARRA ? La Señora Directora General de Administración, Lic. Claudia Elizabeth RAMIREZ ? El Señor Director del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante, el Dr. Carlos Soratti. ? La Señora Directora de Compras y Contrataciones, Lic. María José ZULIAN Requiere adjuntar documentación electrónica
2 Declaración Jurada de Intereses” actualizada en “SIPRO”. En oportunidad de presentarse como oferente en el presente procedimiento de selección, deberá verificar si corresponde modificar lo declarado oportunamente en SIPRO. Para ello, deberán ingresar al “TAD”, y seleccionar el trámite correspondiente entre las siguientes opciones: - Presentación declaración jurada de intereses – Persona Humana. – Presentación declaración jurada de intereses – Persona Jurídica, y consignar en el formulario los datos que correspondan. Requiere adjuntar documentación electrónica
3 Declaración jurada de Habilidad para contratar con el Estado, que se vislumbra en el Anexo I, parte integrante del presente Pliego. Requiere adjuntar documentación electrónica
4 Declaración jurada de elegibilidad, que se vislumbra, en el Anexo II, parte integrante del presente Pliego. Requiere adjuntar documentación electrónica
5 En caso que el oferente presente documentación de cualquier tipo, firmada por una persona distinta al Administrador Legitimado, deberá adjuntar copia del poder otorgado o documentos que acrediten que cuenta con facultades suficientes para actuar en todos los actos emergentes del presente procedimiento en nombre y representación del oferente como Apoderado o Representante Legal. Podrán tramitar el alta de sus apoderados y/o representantes legales en el Sistema de Información de Proveedores accediendo al sitio de Internet de COMPR.AR, para lo cual el Administrador Legitimado del proveedor o bien quien tuviera poder para actuar en su representación, deberá ingresar a la plataforma de Tramitación a Distancia (TAD) con su Clave 1 Fiscal. Allí deberá ingresar en formato digital toda la documentación detallada en el Artículo 9º del Anexo de la Disposición ONC Nº 64/2016, la que deberá ser legible, completa y escaneada de su original. En todos los casos, es necesario adjuntar copia del poder otorgado o documentos que acrediten que cuenta con facultades suficientes para actuar en todos los actos emergentes del presente procedimiento en nombre y representación del oferente como Apoderado o Representante Legal. Requiere adjuntar documentación electrónica
6 Presentar estatuto o contrato social, con la correspondiente inscripción en la Inspección General de Justicia o Registro de Comercio, según corresponda. Asimismo, se solicita la presentación de la última designación de autoridades con su correspondiente inscripción. Requiere adjuntar documentación electrónica
7 Constancia de Inscripción ante ARCA. Requiere adjuntar documentación electrónica
8 La personas jurídicas deberán acreditar el cumplimiento de un Programa de Integridad de conformidad con lo establecido en los Artículos 22 y 23 de la Ley N° 27.401, debiendo acompañar a tales efectos el documento descargado por el usuario en la plataforma identificado como “Reporte/Presentación RITE” (www.rite.gob.ar), o en su defecto mediante una declaración jurada sobre los ítems detallados en el “Modelo de Declaración Jurada sobre la Existencia de Programas de Integridad Adecuados Ley N° 27.401”, que luce como ANEXO III del presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares. Requiere adjuntar documentación electrónica

Cláusulas particulares

DocumentoNúmero GDENúmero especialFecha vinculaciónOpciones
Clausulas Particulares PLIEG-2026-32731116-APN-DCYC#MS 31/03/2026

Garantías

Garantía de mantenimiento de oferta
La garantía de mantenimiento de oferta debe ser del 5,00% sobre el monto total de la oferta
Este proceso de compra No requiere incorporar garantía de mantenimiento de oferta para las ofertas menores a 1000 módulos y para aquellas excepciones enumeradas en la normativa vigente.
Garantía de cumplimiento de contrato
La garantía de cumplimiento de contrato debe ser del 10,00% del monto del contrato
Este proceso de compra No requiere incorporar garantía de cumplimiento de contrato cuando el monto total del documento contractual no supere los 1000 módulos y para aquellas excepciones enumeradas en la normativa vigente.

Este proceso de compra No requiere incorporar contragarantía.

Otras Garantias
Nª Garantia Descripción
1 En este tipo de contrataciones de acuerdo al Manual de procedimiento del Régimen de Contratación de la Administración Nacional, el oferente se encuentra exceptuado de la obligación de presentar garantía. No obstante, lo dispuesto, todos los oferentes, adjudicatarios y cocontratantes quedan obligados a responder por el importe de la garantía no constituida, de acuerdo al orden de afectación de penalidades establecido en el artículo 104 del reglamento aprobado por el Decreto Nº 1030/16, a requerimiento del Ministerio, sin que puedan interponer reclamo alguno sino después de obtenido el cobro o de efectuado el pago. SEGUN PBCP

Información del contrato

A partir del perfeccionamiento del documento contractual

6 Meses

Alcance

Servicio Administrativo FinancieroUnidad Operativa de ContratacionesDirecciónTeléfono
310 - Ministerio de Salud80/000 - Dirección General de Administración - MS  

Penalidades

Nº penalidad Descripción
1 El oferente, adjudicatario y cocontratante serán pasibles de las penalidades establecidas en el Artículo 29 del Decreto Delegado Nº 1.023/01 y sus modificatorios y complementarios, cuando incurran en las causales reguladas en Artículo 102 del reglamento aprobado por el Decreto Nº 1030/16 y modificatorios. SEGUN PBCP

Anexos ingresados

Nombre del AnexoTipoDescripciónAcciones
ANEXO I HABILIDAD.pdf Administrativo Habilidad para contratar
ANEXO II elegibilidad.pdf Administrativo Elegibilidad
ANEXO 3 RITE.pdf Administrativo RITE

Selección de proveedores

Razón socialNúmero CUIT
Pfizer S.R.L. 30503518518

Ofertas al proceso de compra

Proveedores participantes: 1
Ofertas confirmadas: 1

Actas de apertura

DocumentoFecha creaciónAcciones
Acta de Apertura

16/4/2026